Descrizione
Per Sindromi Mielodispalstiche (SMD) si intende quel gruppo di malattie con alterazioni clonali delle cellule staminali caratterizzate da displasia ed eritropoiesi inefficace. Lo scopo di questo testo è di rendere accessibile, ai clinici interessati all’argomento, un percorso diagnostico-terapeutico rinnovato rispetto al passato. Sono analizzate le forme di presentazione e il decorso delle SMD. Viene fatto il punto sulle ultime acquisizioni di ordine biologico (in particolare citogenetico-molecolari), e sugli interessanti risultati terapeutici ottenibili non solo con l’eritropoietina, ma anche con altri farmaci biologici in alcune SMD. CONTENUTO Emopoiesi normale e mielodisplastica. Eziologia ed epidemiologia. Il sospetto clinico. La diagnosi. La Prognosi. Le opzioni terapeutiche. Il problema della qualità di vita. Strategie generali di trattamento. AUTORI M. Antonietta Aloe Spiriti Responsabile U.O.S. Day Hospital Ematologia, H Sant’ Andrea, Roma. Agostino Cortelezzi Professore Associato in Ematologia, Università degli Studi di Milano. Carlo Finelli Istituto di Ematologia Seràgnoli, Università degli Studi di Bologna. Riccardo Ghio Direttore Scuola di Specializzazione in Ematologia Università di Genova. Alessandro Levis Direttore Dipartimento di Oncoematologia H SS. Antonio e Biagio, Alessandria. Vincenzo Liso Direttore U.O. Ematologia con trapianto, Policlinico di Bari. Pellegrino Musto Direttore Struttura Complessa di Ematologia e Trapianto di Cellule Staminali, Centro di Riferimento Oncologico della Basilicata, Rionero in Vulture (Pz). E. Natalie Oliva Divisione di Ematologia H Bianchi-Melacrino-Morelli, Reggio Calabria. Antonella Poloni Clinica di Ematologia, H Riuniti di Ancona. Valeria Santini Professore associato Malattie del Sangue,U.F. Ematologia, A.U.O. Careggi, Università degli Studi di Firenze. Giampietro Semenzato Direttore Divisione di Ematologia e Immunologia Clinica, H di Padova. Adelmo Terenzi Dipartimento di Ematologia, H Silvestrini, Perugia.
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